近親結(jié)婚生下孩子有問(wèn)題的幾率較高，但不一定有問(wèn)題：

1. 高發(fā)遺傳病幾率：近親結(jié)婚者基因相同，攜帶隱性致病基因的可能性大，易患白化病、苯丙酮尿癥等遺傳病，比患復(fù)雜基因疾病風(fēng)險(xiǎn)更高。

2. 不一定有問(wèn)題：如果孩子及家族中沒(méi)有明顯的遺傳病史，不必過(guò)分擔(dān)心。

3. 國(guó)家禁止近親結(jié)婚：為了保證優(yōu)生優(yōu)育，國(guó)家禁止近親結(jié)婚，避免一旦后代發(fā)病帶來(lái)的拖累。

小編還為您整理了以下內(nèi)容，可能對(duì)您也有幫助：

為什么近親結(jié)婚提高隱性遺傳病的發(fā)病率，而不是顯性遺傳病？

近親婚配，雙方有太多相似的遺傳因子，后代無(wú)法從他們那里產(chǎn)生變異，有害基因?qū)⒅畟鬟f給下代。

如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式，其子女就可能因?yàn)槭峭蛔兗兒献映蔀轱@性而發(fā)病。因此，近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。近親婚配使子女中得到這樣一對(duì)純合或相同基因的概率增加。

每個(gè)正常人身上可能攜帶有幾個(gè)甚至十幾個(gè)有害的隱性等位基因，近親通婚會(huì)使得這些隱性等位基因有更多的相遇機(jī)會(huì)，并且產(chǎn)生遺傳上的異常。人類(lèi)的核基因組一半來(lái)自父親，一半來(lái)自母親，在近親通婚的情況下，兩個(gè)相同有問(wèn)題的基因結(jié)合到一起的機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于非近親通婚的人。

所以近親結(jié)婚提高隱性遺傳病的發(fā)病率，也提高了顯性遺傳病的發(fā)病率。

近親繁殖的遺傳學(xué)效應(yīng)

近親是指的是直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親．我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親結(jié)婚．這是為什么呢？原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．近親繁殖所生后代發(fā)病率高于非近親繁殖的結(jié)果與基因多樣性的關(guān)系是親代雙方具有從共同祖先繼承的相同致病基因的機(jī)會(huì)增加，說(shuō)明種內(nèi)基因的多樣性對(duì)物種延續(xù)的意義重大．

故選：C．

為什么近親繁殖會(huì)提高致病基因

基因（Gene）是指攜帶有遺傳信息的DNA序列,是控制性狀的基本遺傳單位.

遺傳病是從父母親那里接受到已發(fā)生突變的遺傳物質(zhì)(基因)而引起 相應(yīng)的疾病或缺陷. 這種遺傳因素(致病基因),按一定的方式傳給子代,子代就 可能發(fā)生遺傳病.

每個(gè)約有5萬(wàn)以上的基因,這些基因一半來(lái)自父親,另一半來(lái)自母親,就是說(shuō),每個(gè)子女與父母之間的基因有1/2可能相同,所以同胞兄弟姐妹之間的基因則也有1/2可能相同.而爺孫、叔侄、舅甥等之間則有1/4可能相同.同理,表兄妹、堂兄妹等之間則有1/8可能相同.某些遺傳性疾病的致病基因是隱性的,如雙親中一方帶有這種基因,而另一方不帶,則可使致病基因被掩蓋,所以后代不發(fā)病.只有當(dāng)夫婦雙方都攜帶這種隱性基因,后代才發(fā)病.近親結(jié)婚,雙方攜帶有相同基因的可能性明顯大于一般群體.

以白化病為例,本病以全身皮膚、毛發(fā)白化為特征.群體中攜帶這種致病基因的頻率為1/50,如果非近親結(jié)婚,則子代中發(fā)病的機(jī)會(huì)為1/10000,假如是表兄妹之間的近親結(jié)婚,則子代中發(fā)病的機(jī)會(huì)為1/1600,要比非近親結(jié)婚高6倍多

近親繁殖為什么會(huì)提高致病基因？

個(gè)人都會(huì)攜帶一定數(shù)量的隱性遺傳疾病基因（大概是10個(gè)），攜帶狀態(tài)是Aa。當(dāng)某個(gè)隱性致病的基因純合（從Aa變成aa），這個(gè)人便患上了遺傳病。近親結(jié)婚的概率很高（最高可能為25%），而非近親結(jié)婚兩人有同一遺傳病基因概率就低得多，這種隱性病得率就變低了。假設(shè)某基因隱性純合致病，它在人群中的發(fā)病概率是萬(wàn)分之一，也就是說(shuō)一萬(wàn)個(gè)人里aa的人只有一個(gè)，而剩下的人里，198個(gè)是Aa,9801個(gè)人是AA，（aa為患者，Aa為攜帶者表型正常）。假設(shè)有一個(gè)男子，他的母親為Aa,他的父親為AA，他的基因型為Aa的概率是1/2，如果他找表型正常的“其他女性”結(jié)婚，他有2/101的可能找到的妻子是Aa，那么他們倆生下患病的孩子即aa的孩子的概率是（2/101）X（1/4），那就是1/202。而如果該男子和他親妹妹生了個(gè)孩子，他妹妹是Aa的概率和他一樣也是1/2，這種情況下他們的孩子aa的概率是1/16。所以以上總結(jié)一下，該男子在正常人群中找的妻子Aa的概率是2/101，所以他們的孩子患病概率1/202。如果他找親妹結(jié)婚，親妹Aa的概率1/2，孩子患病概率1/16。

比如，一個(gè)人的基因是1234567890，其中，他的1帶有隱性遺傳病。如果他有妹妹，他妹妹帶這個(gè)基因的概率也很大。如果他們兩個(gè)結(jié)婚生了小孩，1/4概率兩個(gè)1都帶隱性遺傳病，小孩就得病。如果他跟另外一個(gè)人結(jié)婚，非近親，這個(gè)人1帶遺傳病的幾率就很小，至少比妹妹幾率要小，比如是3有問(wèn)題，那么他們兩個(gè)生的孩子就是可能13都有問(wèn)題，或者其中一個(gè)有問(wèn)題，或者都沒(méi)有問(wèn)題，但由于是隱性的，無(wú)論如何都不會(huì)得病。